Quality Control/ QC Manager

Veuillez noter que le parrainage de visa ou la relocalisation ne seront pas disponibles pour ce poste.

Bonjour. Nous sommes Haleon. Le leader mondial des produits Soins de la santé, une nouvelle société qui est façonnée par tous ceux qui nous rejoignent. Notre raison d’être: Pour la Santé. Avec Humanité. Quoi de plus humain que notre santé et celle de ceux qui nous entourent! Haleon compte sur 22,000 employés et 24 usines mondiales, incluant celle de Montréal. Les 800 travailleurs de l’usine de Montréal fabriquent et analysent des produits pour plus de 60 marchés. L’usine fournit, entre autres produits, les multivitamines Centrum, les analgésiques Advil et Robax, les sirops Robitussin et Buckley, les capsules Nexium et la gamme Préparation H. Notre culture s’appuie sur 3 comportements: rester humain, se concentrer sur ce qui compte le plus et se surpasser. Voulez-vous nous rejoindre ? La question ne se pose même pas.  

Nous encourageons les candidats ayant des besoins en matière d'accessibilité à nous informer de tout besoin d'adaptation au cours de la procédure de candidature et/ou d’entrevue. Veuillez consulter le site www.haleon.com/accessibility pour en savoir plus sur notre engagement en matière d'accessibilité. 

Le masculin sera utilisé afin d’alléger le texte.  

Haleon est un site de fabrication de produits de santé en format liquide, solide et semi-solide, avec des facteurs réglementaires complexes, des processus techniques et des activités à hauts risques. Haleon est actuellement à la recherche d’un Chef Control Qualité/ QC Manager pour se joindre à l’équipe de Montréal (Saint-Laurent). 

Voulez-vous faire partie de l'équipe qui connaît la croissance la plus rapide à Haleon Canada? Vous avez l'esprit d'entreprise, vous ne craignez pas l'ambiguïté et vous souhaitez faire partie de Qualité? Si c'est le cas, le poste de Chef Control Qualité/ QC Manager pourrait être exactement ce que vous recherchez.

Pourquoi Haleon? 

• Salaire compétitif + bonus annuel + bonus de performance;  

• Assurance maladie dès le premier jour, payée par l’employeur;  

• 26 semaines de congé parental rémunéré, indépendant de sexe;  

• 3 semaines de vacances + 5 jours de congé + une semaine en décembre;    

• Temps Plein, Permanent avec une belle culture; 

• Régime de retraite avec contribution de l'employeur;  

• Plan d'épargne avec contribution de l'employeur (optionnel) 

• Croissance de carrière: Haleon favorise la promotion interne;     

• Programme de prime annuelle offert aux employés;  

• Stationnement & Gymnase gratuit pour tous les employés;   

• L’usine de Montréal est située à quelque pas du Métro Côte-Vertu;     

• Cafétéria sur place;     

• Environnement de travail axé sur le développement et le bien-être des employés.  

Objectif du poste: 

Le chef qualité est responsable de la gestion de l’équipe Assurance Qualité (AQ) et Contrôle Qualité (CQ) qui contribuent à rencontrer les objectifs de site. Le chef qualité s’assure que toutes les activités reliées au cycle de vie d’un produit sont complétées selon la cédule établie et rencontrent les standards de qualité Haleon, les BPF courantes et les standards en matière de santé et sécurité.

Le chef qualité démontre du leadership stratégique en matière de qualité et supporte les différentes fonctions qualité dans le but de protéger la sécurité, qualité et efficacité des produits, assurant la disponibilité de produits conformes et sécuritaires aux patients et aux consommateurs.

Responsabilités principales: 

Systèmes Qualité et Processus d’affaire : (50%)

Activités générales:

• Gère les différentes fonctions qualité dans le but de protéger la sécurité, qualité et efficacité de des produits, assurant la disponibilité de produits conformes et sécuritaires aux patients et ux aux consommateurs.

• Contribue au succès d’un profil réglementaire favorable du site en participant à des programmes de préparation à l’inspection.

• S’assure que les opérations et les processus sont maintenus et améliorés pour offrir un niveau élevé de service à la clientèle.

• S’assure d’une escalade rapide des problèmes qualité au Directeur OQ et aux équipes support inter fonctionnelles.

• Participe aux rencontres Conseil Qualité.

Gestion des activités Assurance Qualité (AQ) :

• Maintien des licences d’établissement appropriées pour les marchés canadien et américain.

• Coordonne les activités reliées à l’arrêt de distribution des produits finis.

• Maintien le Site Master File.

• S’assure de la conformité du site en ce qui concerne le maintien des spécifications pour les matières premières, les intermédiaires, les vracs et les produits finis.

• S’assure du respect des BPF et des PQS pendant les opérations de fabrication, d’emballage et d’analyse.

• Supervise et dirige l’équipe qualité pour fournir un soutien qualité/conformité et des conseils pour les opérations de fabrication et d’emballage.

• Révise et approuve comme autorité qualité les investigations de laboratoires et manufacturières et s’assure d’identifier une cause fondamentale ainsi que des CAPA pour éviter une récurrence.

• Supporte et supervise les activités reliées aux rejets finaux des matières intrants, intermédiaires, en vrac et produits finis.

• Supporte les différents systèmes qualité tels que le programme de stabilité, l’examen annuel des produits et les plaintes clients.

• Supporte et supervise les processus de qualification des fournisseurs et des matières y compris les activités reliées aux ententes qualité.

• Supporte toutes les autres activités de lancement de nouveaux produits et les extensions de lignes en s’assurant du respect des exigences réglementaires appropriées/ des procédures et des standards qualité de l’entreprise.

• Supervise les activités reliées aux soumissions règlementaires et enregistrements.

• Participe activement au système/activités de contrôle de changements.

Gestion des activités Contrôle Qualité (CQ) :

• Gère les différents laboratoires (produits intrants, finis et microbiologie) et soutient les fonctions afin d’assurer des opérations de laboratoire robustes, efficaces et sécuritaires et des résultats analytiques de haute qualité.

• Révise et approuve en tant que gestionnaire de laboratoire, les investigations de laboratoire en temps opportun et s’assure que les CAPA sont identifiés à l’aide d’outils comme le PHP dans le but de prévenir les récurrences.

• Gère la capacité à court et à long terme des laboratoires pour s’assurer que les ressources (humaines et équipements) sont alignées avec le plan de production et le plan stratégique.

• Gère les différentes fonctions de soutien au laboratoire, y compris l’équipe support laboratoire, l’amélioration continue et les activités de travail standard au laboratoire combinées avec les tâches de planification et d’établissement des cédules.

Gens et Organisation: (20%)

• Établit des objectifs pour le département, conçus pour améliorer les services, les opérations et accroître le niveau de conformité aux exigences réglementaires et aux normes de sécurité.

• Fournit du leadership et des directives aux superviseurs et aux équipes tout en incarnant les principes du travail standard du leader.

• Gère et développe la gestion de rendement des personnes à charge en fixant des objectifs clairs « SMART », en donnant de la rétroaction fréquente, en reconnaissant et en récompensant les personnes à haut rendement et en tenant responsables ceux qui ne rencontrent pas les attentes établis.

• Dirige les équipes inter départementales et inter fonctionnelles pour apporter les changements nécessaires en temps opportun et de façon productive.

• Établit une interaction et une communication efficace avec les différents départements aux sujets des investigations en cours, à l’établissement des priorités et à la disposition des matières et des produits. Contact principal minimum avec les équipes de Planification, Opérations, Services techniques et équipes corporatives centrales.

Excellence Conformité: (20%)

• Améliore continuellement les processus d’affaires en établissant des objectifs aspirationnels pour l’équipe afin qu’elle puisse atteindre un niveau d’excellence.

• Identifie des opportunités et défend les changements positifs pour améliorer les processus et les pratiques qualité.

• Recherche continuellement à l’interne et à l’externe les meilleures pratiques et les moyens de réduire les activités à non-valeur ajoutée.

• Partenaire d’affaire avec l’équipe excellence opérationnelle pour améliorer les processus d’affaires.

• Développe des réseaux et liens avec d’autres professionnels de la qualité à l’intérieur et à l’extérieur de Haleon, au besoin, afin d’assurer le maintien continu des connaissances et influencer l’évolution des standards qualité.

• S’assure que le site dispose de systèmes qualité robustes et efficaces pour maintenir et améliorer continuellement la conformité aux exigences réglementaires de tous les marchés auxquels le site fournit des produits.

Autres: (10%)

• Assure un support qualité aux opérations sur tous les quarts de travail, que ce soit sur place ou à distance.

• Travaille avec les membres de l’équipe de direction pour élaborer un budget capital et dépenses pour le département des opérations de qualité et s’assure de rencontrer les budgets établis.

• Travaille avec l’équipe de direction du site pour superviser et supporter les systèmes/processus qui assurent le fonctionnement du site de façon sécuritaire.

• Effectue toutes autres activités demandées par le Directeur Opérations Qualité du site et, au besoin, par le responsable du site.

Qualifications de base:

• Un minimum d’un diplôme / baccalauréat en sciences chimie ou en connexes (comme BAC en Sciences ou en génie chimique).

• Minimum de cinq ans d’expérience pharmaceutique en qualité/contrôle qualité, avec au moins 2 ans dans un rôle de supervision/gestion.

• Connaissances solides des exigences HPFBI et FDA ainsi que d’autres exigences règlementaires BPF.

Qualifications préférées: 

• Expérience avec la gestion de projets dans un environnement industriel ou pharmaceutique.

• Compétences analytiques et de résolution de problèmes démontrées.

• Capacité à travailler efficacement en équipe ainsi qu’en autonomie.

• Excellentes compétences en communication écrite et orale en français et en anglais.

• Connaissance des outils de gestion de la qualité et des méthodologies Lean/Six Sigma.

#LI-ONSITE 

Voulez-vous vous joindre à nous? Découvrez à quoi ressemble la vie chez Haleon www.haleon.com/careers/

Chez Haleon, nous acceptons notre main-d’œuvre diversifiée en créant un environnement inclusif qui célèbre nos perspectives uniques, suscite la curiosité pour créer une compréhension inégalée de chacun, et favorise des résultats justes et équitables pour tous. Nous aspirons à créer un climat où nous célébrons notre diversité sous toutes ses formes en nous traitant mutuellement avec respect, en écoutant des points de vue différents, en soutenant nos communautés et en créant un lieu de travail où votre personnalité authentique a sa place et s’épanouit. Nous croyons en une culture de travail agile pour tous nos rôles. Si la flexibilité vous tient à cœur, nous vous encourageons à explorer les possibilités qui s’offrent à vous avec notre équipe de recrutement.

Au moment de postuler, nous vous demanderons de nous communiquer certaines informations personnelles, sur une base entièrement volontaire. Nous voulons avoir l’occasion de considérer un bassin diversifié de candidats qualifiés, et ces informations nous aideront à atteindre cet objectif et à comprendre comment nous nous situons au regard de nos ambitions en matière d’inclusion et de diversité. Nous vous serions reconnaissants de bien vouloir prendre quelques instants pour le remplir. Soyez assuré(e) que les responsables du recrutement n’ont pas accès à ces informations et que nous les traiterons de manière confidentielle.

Haleon est un employeur offrant l’égalité des chances. Tous les candidats qualifiés bénéficieront d’une considération égale à l’emploi, sans considération liée à la race, à la couleur, à l’origine nationale, à la religion, au sexe, à une éventuelle grossesse, à l’état civil, à l’orientation sexuelle, à l’identité/expression de genre, à l’âge, à un handicap, à des informations génétiques, au service militaire, au statut de vétéran couvert/protégé ou à toute autre classe protégée fédérale, provinciale ou locale.

Veuillez noter que si vous êtes un professionnel de la santé agréé aux États-Unis ou un professionnel de la santé tel que défini par les lois de l’État qui vous a délivré votre licence, Haleon peut être tenu de saisir et de déclarer les dépenses engagées par Haleon, en votre nom, dans le cas où vous bénéficieriez d’un entretien d’embauche. Cette saisie des transferts de valeur applicables est nécessaire pour garantir la conformité de Haleon à toutes les exigences fédérales et étatiques en matière de transparence des États-Unis

Accommodation Requests

If you require a reasonable accommodation or other assistance to apply for a job at Haleon at any stage of the application process, please let your recruiter know by providing them with a description of specific accommodations you are requesting. We’ll provide all reasonable accommodations to support you throughout the recruitment process and treat all information you provide us in confidence.