Engineering Validation Specialist

1 Year ago • 2 Years +
Software Development & Engineering

Job Description

Haleon, a global leader in consumer healthcare, is seeking an Engineering Validation Specialist in Panama City. The primary purpose of this role is to ensure the qualification and validation of production equipment, facilities, and systems, guaranteeing their safe use and compliance with regulatory, quality, and safety standards. You will be a key part of a multidisciplinary team driving continuous improvement and operational excellence. Responsibilities include preparing and executing qualification protocols (DQ, IQ, OQ, PQ, FATs), coordinating equipment maintenance and qualifications, collaborating on projects, participating in self-audits, and managing change control meetings.
Good To Have:
  • Technical degree in Industrial Mechanics with Electromechanics emphasis.
  • Basic AutoCAD knowledge.
  • Experience in manufacturing processes, automation, and SOPs.
  • Intermediate English level.
Must Have:
  • Degree in Mechanical, Electromechanical, Industrial, or Chemical Engineering.
  • Minimum 2 years of experience in validation/qualification.
  • Knowledge of GMP, GLP, ISO, USP standards.
  • Proficiency in MS Office (Excel, Word, PowerPoint).
  • Commitment to Health, Safety, and Environment standards.

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Somos Haleon, una empresa líder mundial en el cuidado de la salud para nuestros consumidores. Juntos, estamos mejorando la salud cotidiana de millones de personas a través de nuestro portafolio de marcas que combinan el profundo conocimiento humano con ciencia confiable. Algunas de ellas son Corega, Sensodyne, Alikal, Uvasal, Ibuevanol, Hinds, Centrum, Voltaren, Advil y muchas más a nivel global.

Especialista de Validaciones de Ingeniería

Ubicación: Ciudad de Panamá

Modalidad: Presencial | Lunes a Sabado, 8:00 a.m. – 5:00 p.m.

¿Cuál será tu misión?

Tu principal propósito será asegurar la calificación y validación de equipos, instalaciones y sistemas productivos, garantizando su uso seguro y cumplimiento con normativas regulatorias, de calidad y de seguridad. Formarás parte clave de un equipo multidisciplinario que impulsa la mejora continua y la excelencia operativa.

Principales responsabilidades

  • • Elaborar y ejecutar protocolos de calificación (DQ, IQ, OQ, PQ, FATs) de equipos, instalaciones y servicios, asegurando el cumplimiento de normas GMP y estándares internos de calidad y seguridad.
  • • Coordinar la ejecución de mantenimientos y calificaciones de equipos de laboratorio, incluyendo la gestión documental, revisión de reportes y seguimiento con proveedores externos.
  • • Colaborar en proyectos con múltiples áreas aportando criterios técnicos para la correcta validación de equipos y procesos productivos bajo condiciones GMP.
  • • Participar en autoauditorías, investigaciones de desvíos y gestión de acciones correctivas (CAPAs), incluyendo cronogramas e indicadores de cumplimiento.
  • • Verificar condiciones seguras durante operaciones de contratistas y generar reportes de seguridad.
  • • Participar activamente en reuniones de cambio de control, brindando criterios técnicos sobre impacto en estado calificado o validado de los procesos.
  • • Gestionar cierres de CAPAs, actualizaciones de SOPs, documentación GMP y acciones de cumplimiento según requerimientos del área.
  • • Asumir cualquier otra tarea asignada por la Gerencia que contribuya al cumplimiento de los objetivos del área.

¿Por qué TÚ?

Tus calificaciones:

  • • Profesional graduado en Ingeniería Mecánica, Electromecánica, Industrial, Química o carreras afines. También se considera formación técnica como Bachiller Industrial con énfasis en Electromecánica.
  • • Mínimo 2 años de experiencia en validaciones, calificación de equipos o procesos dentro de industrias reguladas.
  • • Conocimiento en normativas internacionales (GMP, GLP, ISO, USP) y herramientas de análisis estadístico y documentación regulatoria.
  • • Manejo intermedio de MS Office (Excel, Word, PowerPoint); conocimientos básicos de AutoCAD son un plus.
  • • Nivel de inglés intermedio.
  • • Experiencia en procesos de manufactura, automatización de equipos y uso de SOPs.
  • • Compromiso con los estándares de Salud, Seguridad y Medio Ambiente.

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