Somos Haleon, una empresa líder mundial en el cuidado de la salud para nuestros consumidores. Juntos, estamos mejorando la salud cotidiana de millones de personas a través de nuestro portafolio de marcas que combinan el profundo conocimiento humano con ciencia confiable. Algunas de ellas son Corega, Sensodyne, Alikal, Uvasal, Ibuevanol, Hinds, Centrum, Voltaren, Advil y muchas más a nivel global.

Especialista de Validaciones de Ingeniería

Ubicación: Ciudad de Panamá

Modalidad: Presencial | Lunes a Sabado, 8:00 a.m. – 5:00 p.m.

¿Cuál será tu misión?

Tu principal propósito será asegurar la calificación y validación de equipos, instalaciones y sistemas productivos, garantizando su uso seguro y cumplimiento con normativas regulatorias, de calidad y de seguridad. Formarás parte clave de un equipo multidisciplinario que impulsa la mejora continua y la excelencia operativa.

Principales responsabilidades

• • Elaborar y ejecutar protocolos de calificación (DQ, IQ, OQ, PQ, FATs) de equipos, instalaciones y servicios, asegurando el cumplimiento de normas GMP y estándares internos de calidad y seguridad.
• • Coordinar la ejecución de mantenimientos y calificaciones de equipos de laboratorio, incluyendo la gestión documental, revisión de reportes y seguimiento con proveedores externos.
• • Colaborar en proyectos con múltiples áreas aportando criterios técnicos para la correcta validación de equipos y procesos productivos bajo condiciones GMP.
• • Participar en autoauditorías, investigaciones de desvíos y gestión de acciones correctivas (CAPAs), incluyendo cronogramas e indicadores de cumplimiento.
• • Verificar condiciones seguras durante operaciones de contratistas y generar reportes de seguridad.
• • Participar activamente en reuniones de cambio de control, brindando criterios técnicos sobre impacto en estado calificado o validado de los procesos.
• • Gestionar cierres de CAPAs, actualizaciones de SOPs, documentación GMP y acciones de cumplimiento según requerimientos del área.
• • Asumir cualquier otra tarea asignada por la Gerencia que contribuya al cumplimiento de los objetivos del área.

¿Por qué TÚ?

Tus calificaciones:

• • Profesional graduado en Ingeniería Mecánica, Electromecánica, Industrial, Química o carreras afines. También se considera formación técnica como Bachiller Industrial con énfasis en Electromecánica.
• • Mínimo 2 años de experiencia en validaciones, calificación de equipos o procesos dentro de industrias reguladas.
• • Conocimiento en normativas internacionales (GMP, GLP, ISO, USP) y herramientas de análisis estadístico y documentación regulatoria.
• • Manejo intermedio de MS Office (Excel, Word, PowerPoint); conocimientos básicos de AutoCAD son un plus.
• • Nivel de inglés intermedio.
• • Experiencia en procesos de manufactura, automatización de equipos y uso de SOPs.
• • Compromiso con los estándares de Salud, Seguridad y Medio Ambiente.

¿Estás listo para marcar la diferencia en la salud cotidiana de millones de personas?

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