Laboratory Supervisor of Quality Control

Hola. Somos Haleon. Una nueva empresa líder mundial en salud del consumidor. Moldeado por todos los que se unen a nosotros. Juntos, estamos mejorando la salud cotidiana de miles de millones de personas. Al crecer e innovar nuestra cartera global de marcas de categoría líderes, incluidas Sensodyne, Panadol, Advil, Voltaren, Theraflu, Otrivin y Centrum, a través de una combinación única de profundo conocimiento humano y ciencia confiable. Además, estamos teniendo éxito en una empresa de la que tenemos el control. En un entorno en el que estamos co-creando. 
Resumen del Rol:

Propósito del Puesto

Liderar, mantener y supervisar los procesos analíticos y microbiológicos del laboratorio de producto terminado, garantizando el cumplimiento de los estándares de calidad, seguridad y servicio. Desarrollar y fortalecer al equipo de analistas para asegurar resultados confiables y conformes a las regulaciones locales e internacionales.

Responsabilidades Principales

Gestión Operativa y Técnica

• Coordinar los análisis de producto terminado y microbiología cumpliendo con los tiempos de liberación establecidos.
• Asegurar el cumplimiento de farmacopeas, validaciones, procedimientos y lineamientos corporativos (QMS, ATS).
• Supervisar la documentación técnica conforme a las Buenas Prácticas de Documentación (protocolos, reportes, logbooks).
• Garantizar el cumplimiento de BPLs, principios de Data Integrity y estándares regulatorios (USP, JP, EP, FEUM).
• Administrar los sistemas de calidad: documentación, investigaciones, CAPAs, controles de cambio, OOS y desviaciones.
• Coordinar la disponibilidad de reactivos, equipos, materiales y asegurar las calibraciones vigentes.
• Participar en la validación de métodos analíticos y sistemas computarizados (ej. Empower).

Gestión de Microbiología

• Supervisar análisis microbiológicos, monitoreos ambientales e hisopados.
• Escalar y aprobar oportunamente resultados críticos.
• Coordinar los mantenimientos preventivos y correctivos de equipos críticos como HPLC, entre otros.

Liderazgo y Mejora Continua

• Permanecer el 70% del tiempo en el área operativa para liderar con el ejemplo.
• Promover activamente una cultura de seguridad, calidad y mejora continua.
• Aplicar herramientas de resolución de problemas (RCA) y asegurar el retorno al estándar.
• Participar en foros de EHS y liderar la implementación de programas de seguridad.

Requisitos del Puesto

Educación

• Título universitario en Microbiología, Química, Farmacia o carreras afines.
• Idoneidad profesional vigente, según lo establecido por las autoridades sanitarias locales.
• Conocimiento intermedio de inglés.

Experiencia

• Mínimo 3 años en la industria farmacéutica.
• Al menos 2 años de experiencia en roles similares.
• Experiencia en entornos GMP, QMS, validaciones, análisis estadístico y manejo de datos analíticos.

Competencias Clave

Técnicas

• Manejo avanzado de MS Office.
• Conocimiento en calibración y mantenimiento de equipos de laboratorio.
• Estadística aplicada y control de calidad.
• Atención y respuesta a auditorías regulatorias.

Funcionales

• Manejo confidencial de información.
• Alto compromiso con la calidad.

Liderazgo

• Comunicación efectiva.
• Desarrollo de personal técnico.
• Gestión de equipos, mejora de procesos y toma de decisiones.

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